XYY-syndrom

XYY-syndrom
Område(r)		Medisinsk genetikk
Ekstern informasjon
ICD-10-kode		Q98.5
ICD-9-kode		758.8
DiseasesDB		33038
MeSH		D014997

XYY-syndrom er en trisomi hvor en mann har en ekstra versjon av Y-kromosomet. Dette er kjent som en 47,XYY karyotype. Betegnelsen syndrom for denne tilstanden er omdiskutert, siden det er en forholdsvis normal kromosomfeil og brorparten av individer med XYY-syndrom ikke er klar over deres karotype. Ca. 1 av 1000 menn fødes med et ekstra Y-kromosom.

Presentasjon

Det ekstra arvematerialet som cellene innehar, skaper som regel ingen uvanlige fysiske trekk eller medisinske problemer. Derimot er menn med 47,XYY vanligvis høyere enn gjennomsnittet, og gjerne flere centimeter høyere enn sine foreldre og søsken. De fleste menn med 47,XYY er normalt utviklet og er fertile. Siden det eneste fysiske trekk for menn med 47,XYY er høyden, oppdages tilstanden som regel kun gjennom genetisk testing for andre grunner.

Menn med XYY-syndrom er mer utsatt for lærevansker og utvikler gjerne tale- og språkkunnskaper sent. Tidligere ble det også sagt at 47,XYY menn generelt hadde lavere IQ enn sine søsken, dette er senere blitt motbevist. Forekomsten av 47,XYY barn med atferdsproblemer, men de er noe overrepresentert ved arrestasjoner. Dette kan ha sammenheng med høyden heller enn med aggressiv adferd. I ungdomsårene har mange med XYY-syndrom ekstrem acne.

Årsak

47,XYY er ikke arvet, men kommer av en tilfeldig feil under dannelsen av spermien. Hvis en spermie med ett ekstra Y-kromosom befrukter en eggcelle, vil barnet ha en ekstra versjon av Y-kromosomet i alle sine celler.

Hyppighet

Rundt én av 1000 gutter er født med 47,XYY karotype. Hyppigheten av 47,XYY er ikke påvirket av alderen til foreldrene. Syndromet ble først beskrevet i 1961 da en mann fikk sjekket sin karotype siden han fikk en datter med Downs syndrom.

Se også

• Klinefelter syndrom
• Trippel X syndrom
• Turner syndrom

Eksterne lenker

• The XYY Condition
• XYY Males. An Orientation
• Genetic.org